<form id="hdvpt"></form>

        <noframes id="hdvpt"><form id="hdvpt"></form><form id="hdvpt"></form>

        <span id="hdvpt"><span id="hdvpt"><track id="hdvpt"></track></span></span>
        product_banner
        Product Display
        产品展示
        异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒(DL-异柠檬酸三钠底物法)
        0

        异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒(DL-异柠檬酸三钠底物法)

        本试剂盒用以定量检测人血清中异柠檬酸脱氢酶的活性。 ICDH主要分布于肝脏,它能催化异柠檬酸脱羧、脱氢,生成α-酮戊二酸。测定血清中的ICDH,可以反映肝细胞的损害情况。

        • 宝贝详情
        • 异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒DL-异柠檬酸三钠底物法)

          使用说明书

          产品名称

          通用名称:异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒

          DL-异柠檬酸三钠底物法)

          英文名称:ISOCITRATE DEHYDROGENASE KIT (DL-Trisodium Citrate Substrate Method)

          包装规格

          产品规格: R1:4×50ml  R21×40ml

          R1:4×20ml  R21×16ml

          预期用途

          本试剂盒用以定量检测人血清中异柠檬酸脱氢酶的活性。

          ICDH主要分布于肝脏,它能催化异柠檬酸脱羧、脱氢,生成α-酮戊二酸。测定血清中的ICDH,可以反映肝细胞的损害情况。

          检验原理

          上述反应中,NADP被还原成NADPH的速率与ICDH的活性成正比,在340nm波长下测定NADPH的上升速率,即可计算出ICDH的活性。

          主要组成成分

          试剂

          成  份

          含  量

          R1

          三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.5)

          氧化型辅酶Ⅱ

          氯化锰

          0.1mol/L

           

          0.18 mmol/L

          0.5 mmol/L

          R2

          DL-异柠檬酸三钠

          2.688 mmol/L

          注:不同批次的试剂盒各组分不可以互换

          储存条件及有效期

          本试剂在 2℃ - 8℃避光保存,可稳定12个月。开盖后避光储存于2℃ - 8℃可稳定15天。

          适用仪器

          本产品主要适用于日立7060、7170、7180全自动生化分析仪;贝克曼AU400、AU480、AU2700全自动生化分析仪;迪瑞CS-400B、CS-800A、CS-1200全自动生化分析仪。

          样本要求

          选用新鲜无溶血现象的血清样本。采血于2℃-8℃保存,可稳定14天,于-20℃中可以稳定6个月。

          检验方法

          1.试剂配制:直接使用,无需配制。

          2.试验条件:

          方法:速率法,    反应方向:向上

          主波长340nm ,    副波长405nm

          比色杯光径1.0 cm,温度37℃  


          样本管

          空白管

          样本(μl)

          10


          蒸馏水(μl)


          10

          R1(μl)

          250

          250

          混匀, 37恒温5分钟

          R2(μl)

          50

          50

          混匀, 37孵育1分钟,在波长340nm处连续监测60秒,计算ΔA/分钟。.

          注:以上试剂样本量可视不同仪器按比例增减。                            

          3.校准程序:

          使用异柠檬酸脱氢酶校准品校准或因数校准,校准采用线性校准模式。

          4.质量控制程序:

              建议每天使用匹配的质控品进行内部质量控制,各实验室得到的质控值可能会有所不同,但所测值应在给定的范围之内,若超出范围,应查找原因、及时采取纠正措施;各临床实验室可根据需要设计室内质控频次。


          参考区间

          2 – 10 U/L

          引用的参考值范围代表本法的期望值,仅供参考,建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考值范围。

          【检验结果的解释】

              若样本异柠檬酸脱氢酶活性超过线性范围,请用生理盐水稀释样本后再测定,结果乘以稀释倍数。

          【检验方法的局限性】

          干扰物质血红蛋白≤200mg;胆红素≤20mg;抗坏血酸≤5mg对测定无干扰。

          【产品性能指标】

          1. 试剂空白吸光度A340nm0.2。

          2. 试剂空白吸光度变化率ΔA/min0.01。

          3. 分析灵敏度

          试剂(盒)测试21U/L被测物时,吸光度变化率ΔA/min≥0.004。

          4. 线性范围

          测试血清样本,试剂线性在[0,500]U/L(37℃)区间内:

          a)线性相关系数r≥0.990;

          b)[0,50]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±5U/L;(50,500]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±15.0%。

          5. 精密度

          重复性:CV≤15.0%。

          批间差:R≤15.0%。

          6. 准确度:相对偏差应在±15.0%范围内。

          注意事项

          1. 试剂盒仅用于体外诊断,测定结果仅作为相关疾病的临床辅助诊断依据。

          2. 试剂与样本量可按生化仪要求恒比例改变。

          3. 如试剂变浑浊,或以蒸馏水为空白,试剂工作液在340 nm处吸光度大于0.2A,请勿使用。

          4. 应避免试剂与皮肤及粘膜接触。如不慎接触,应用大量清水冲洗。

          标识的解释

           惠强生物

          参考文献

          1.叶应妩等,《全国临床检验操作规程》第三版 2006

          基本信息

          生产企业名称:吉林省惠强生物技术有限公司

          住所:长春市经济技术开发区自由大路7782号办公楼3楼

          联系方式:0431-84666337

          售后服务单位名称:吉林省惠强生物技术有限公司

          售后服务电话: 0431-84666227

          生产地址:长春市经济技术开发区自由大路7782号办公楼3楼

          生产许可证编号:吉食药监械生产许20150073号

          【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】

           吉械注准20152400184

          【说明书核准日期】

          核准日期:2015年07月25日

          【生产日期及失效日期】

          生产日期:见包装盒及瓶签

          失效日期:见包装盒及瓶签


          异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒DL-异柠檬酸三钠底物法)

          使用说明书

          产品名称

          通用名称:异柠檬酸脱氢酶测定试剂盒

          DL-异柠檬酸三钠底物法)

          英文名称:ISOCITRATE DEHYDROGENASE KIT (DL-Trisodium Citrate Substrate Method)

          包装规格

          产品规格: R1:4×50ml  R21×40ml

          R1:4×20ml  R21×16ml

          预期用途

          本试剂盒用以定量检测人血清中异柠檬酸脱氢酶的活性。

          ICDH主要分布于肝脏,它能催化异柠檬酸脱羧、脱氢,生成α-酮戊二酸。测定血清中的ICDH,可以反映肝细胞的损害情况。

          检验原理

          上述反应中,NADP被还原成NADPH的速率与ICDH的活性成正比,在340nm波长下测定NADPH的上升速率,即可计算出ICDH的活性。

          主要组成成分

          试剂

          成  份

          含  量

          R1

          三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.5)

          氧化型辅酶Ⅱ

          氯化锰

          0.1mol/L

           

          0.18 mmol/L

          0.5 mmol/L

          R2

          DL-异柠檬酸三钠

          2.688 mmol/L

          注:不同批次的试剂盒各组分不可以互换

          储存条件及有效期

          本试剂在 2℃ - 8℃避光保存,可稳定12个月。开盖后避光储存于2℃ - 8℃可稳定15天。

          适用仪器

          本产品主要适用于日立7060、7170、7180全自动生化分析仪;贝克曼AU400、AU480、AU2700全自动生化分析仪;迪瑞CS-400B、CS-800A、CS-1200全自动生化分析仪。

          样本要求

          选用新鲜无溶血现象的血清样本。采血于2℃-8℃保存,可稳定14天,于-20℃中可以稳定6个月。

          检验方法

          1.试剂配制:直接使用,无需配制。

          2.试验条件:

          方法:速率法,    反应方向:向上

          主波长340nm ,    副波长405nm

          比色杯光径1.0 cm,温度37℃  


          样本管

          空白管

          样本(μl)

          10


          蒸馏水(μl)


          10

          R1(μl)

          250

          250

          混匀, 37恒温5分钟

          R2(μl)

          50

          50

          混匀, 37孵育1分钟,在波长340nm处连续监测60秒,计算ΔA/分钟。.

          注:以上试剂样本量可视不同仪器按比例增减。                            

          3.校准程序:

          使用异柠檬酸脱氢酶校准品校准或因数校准,校准采用线性校准模式。

          4.质量控制程序:

              建议每天使用匹配的质控品进行内部质量控制,各实验室得到的质控值可能会有所不同,但所测值应在给定的范围之内,若超出范围,应查找原因、及时采取纠正措施;各临床实验室可根据需要设计室内质控频次。


          参考区间

          2 – 10 U/L

          引用的参考值范围代表本法的期望值,仅供参考,建议各实验室验证这一参考范围或建立自己的参考值范围。

          【检验结果的解释】

              若样本异柠檬酸脱氢酶活性超过线性范围,请用生理盐水稀释样本后再测定,结果乘以稀释倍数。

          【检验方法的局限性】

          干扰物质血红蛋白≤200mg;胆红素≤20mg;抗坏血酸≤5mg对测定无干扰。

          【产品性能指标】

          1. 试剂空白吸光度A340nm0.2。

          2. 试剂空白吸光度变化率ΔA/min0.01。

          3. 分析灵敏度

          试剂(盒)测试21U/L被测物时,吸光度变化率ΔA/min≥0.004。

          4. 线性范围

          测试血清样本,试剂线性在[0,500]U/L(37℃)区间内:

          a)线性相关系数r≥0.990;

          b)[0,50]U/L区间内,线性绝对偏差应不超过±5U/L;(50,500]U/L区间内,线性相对偏差应不超过±15.0%。

          5. 精密度

          重复性:CV≤15.0%。

          批间差:R≤15.0%。

          6. 准确度:相对偏差应在±15.0%范围内。

          注意事项

          1. 试剂盒仅用于体外诊断,测定结果仅作为相关疾病的临床辅助诊断依据。

          2. 试剂与样本量可按生化仪要求恒比例改变。

          3. 如试剂变浑浊,或以蒸馏水为空白,试剂工作液在340 nm处吸光度大于0.2A,请勿使用。

          4. 应避免试剂与皮肤及粘膜接触。如不慎接触,应用大量清水冲洗。

          标识的解释

           惠强生物

          参考文献

          1.叶应妩等,《全国临床检验操作规程》第三版 2006

          基本信息

          生产企业名称:吉林省惠强生物技术有限公司

          住所:长春市经济技术开发区自由大路7782号办公楼3楼

          联系方式:0431-84666337

          售后服务单位名称:吉林省惠强生物技术有限公司

          售后服务电话: 0431-84666227

          生产地址:长春市经济技术开发区自由大路7782号办公楼3楼

          生产许可证编号:吉食药监械生产许20150073号

          【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】

           吉械注准20152400184

          【说明书核准日期】

          核准日期:2015年07月25日

          【生产日期及失效日期】

          生产日期:见包装盒及瓶签

          失效日期:见包装盒及瓶签


        盈彩彩票 <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <蜘蛛词>| <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链> <文本链>